一个自白：当我接受了自己是阿斯伯格综合征这件事

我是去年底才发现自己有Asperger syndrome（阿斯伯格综合征）的。

一次偶然重翻少年时的素材本，看到了这样一段摘录↓

当时一知半解，因为早就习惯了自己的普通，根本没想过能和什么特殊的病联系在一起。

直到查阅大量资料和相关专业书籍并做了书中的所有测试后……结果的倾向性太明显了，而且相比自闭症/孤独症，AS中列举的症状命中的要多很多（差不多80%）。原本想去医院诊断，无奈国内正规医院没有专门设立为成人诊断AS的科室，要确诊只能到一些发达国家，并且费用高昂；另外，目前尚无针对AS明确有效的治疗方法，即使确诊也不能改变什么（如是幼年发现还可能通过训练矫正，成年患者则治疗无望了）；综上，只好作罢。

反复确认后，终于决定坦然接受。这是我第一次对外公开承认自己是一名AS（Asperger syndrome），并没有什么值得骄傲、高兴、悲伤或同情的事，但碍于长期的自我怀疑，这件事对我而言意义重大。我从很小的时候（可能追溯到幼儿园）就产生了很深的自我怀疑，那时知识有限不知“心理学”为何物，只是对自己在社交场合中出现的某些反应无法理解，隐约感觉到不太对劲，不敢说也不知道怎么说，就那样憋着，在巨大的彷徨与恐慌中长大。

所以，其实如果有机会的话我依然希望得到确诊，比起治疗，确诊的意义更多在于对自我的一种慰藉，如同一剂安定剂，让我可以长舒一口气，抚平那长久以来深陷彷徨的自我认知残缺。

在精神心理科上AS虽归属于孤独症谱系障碍或广泛性发育障碍之下，但并不是孤独症，因为此病没有明显的语言和智能障碍。正常人在发育过程中会自然发展语言、智能和社交能力，而AS只缺失了社交这一项，其他方面和常人无异，且这种社交能力的缺失是先天的。

因此，一直被当做边缘人对待，在大集体和小圈子之间孤立无援，是AS的常态。据统计，罹患阿斯伯格综合征的概率为0.07%，其中男女比例约为8:1。可见阿斯女的处境更是尴尬，可谓边缘中的边缘。

说到这里，想起大学时的确曾被一个男生称之为“边缘人”过，不过他对我的病症毫不知情，只是阐述了他们同学间一种简单粗暴的划分方法——好像一个集体总是由几种人组成：一种跟谁都玩得来的、一种只混小群体的、最后一种看上去我行我素的边缘人。

而从小但凡有人谈及我，总是“高冷”、“拒人于千里之外”诸如此类的形容。现在想来，终于明白自己为何会给人以这样的印象，主要是AS完全不懂得如何与人打交道，不会主动亲近人，连寒暄都不知道怎么给表情，久而久之自然练就“面瘫”神功。

但所幸AS智能方面的发育并无问题，先天不足可以通过后天学习来补救。就像《故作正常》一书的作者一样，只要通过观察学习掌握所谓的社交技巧，就可以装得和常人一样谈笑风生。只不过AS们在社交活动中的每一个动作、每一句话，需要事先在心中演练多少遍，是常人所无法想象的。

找到问题的根源后，现在我正尝试接受，AS怎么了，社交缺陷怎么了，我还是要按自己的意愿过好这一生。上帝给了我一手烂牌，反正怎么打都是烂，为什么还要照套路出牌呢？

于是我决定抵抗。

此后，关于一个阿斯女如何在复杂的群居社会中生存下去，我将在这里记录下来。

阿斯女Lemon会专注两件事：

一、不停行走。用脚步丈量地球，并将旅途中所获得的经历、感悟记录分享。

二、终身学习。在阅读、聆听和观影中所获得的知识、干货记录分享。

我相信，这个世界对边缘人群虽然不是那么友好，但也无恶意，只是缺乏了解和沟通。毕竟AS绝大多数生来不会敞开心扉，默默地忍受着外界的很多偏见，我也只是在这一刻，终于决定要为这个微小的边缘群体做点什么，所以我尝试把想法写出来，然后，耐心爆棚读到这里的你，如果你身边也有不善社交的人，如果你想知道这样的人内心是怎么想的，如果你对旅行or阅读有兴趣，还请多多关照（关注一个吧）~()

（图片来源于网络）